구분

실습명

교과목명

(강사명)

교육내용

교육장소

일시

(시간)

교육

인원

1

바이오 유래 플라스틱 전구체 합성 이론 및 소개

플라스틱 대체소재 개발 특론

(서정길)

바이오 유래 플라스틱 가소제 및 전구체 합성하는 과정을 이해하고, 이를 바탕으로 ㈜삼원산업에서 진행하고 있는 바이오매스 유래 MTHF (methyltetrahydrofuran) 촉매 전환공정에 대한 연구를 바탕으로 바이오플라스 합성기술을 이해하고 적용하는 방법을 터득하는 것을 목표로 함

㈜삼원산업 연구소 및 공장 (안산)

22.08.29 (5h)

18

2

바이오 유래 플라스틱 전구체 합성 및 분석 연구

플라스틱 대체소재 개발 특론

(서정길)

바이오 유래 플라스틱 가소제 및 전구체 합성하는 과정을 이해하고, 이를 바탕으로 ㈜삼원산업에서 진행하고 있는 바이오매스 유래 MTHF (methyltetrahydrofuran) 촉매 전환공정에 대한 연구를 바탕으로 lab scale 단계에서 바이오플라스 합성기술을 진행하고 터득하여 향후 bench scale, pilot scale에 적용하는 방법 터득을 목표로 함

㈜삼원산업 연구소 및 공장 (안산)

22.08.30 (5h)

18

3

바이오 유래 플라스틱 전구체 합성 생산 기술

플라스틱 대체소재 개발 특론

(서정길)

바이오 유래 플라스틱 가소제 및 전구체 합성하는 과정을 이해하고, 이를 바탕으로 ㈜삼원산업에서 진행하고 있는 바이오매스 유래 MTHF (methyltetrahydrofuran) 촉매 전환공정에 대한 연구를 바탕으로 공장에 직접 방문하여 실제 산업에서 어떻게 생산을 하는지에 대한 전반적인 이해를 목표로 함

㈜삼원산업 연구소 및 공장 (안산)

22.08.31 (5h)

18

4

고부가 의약품 원료물질의 생산과 분리정제 단계 공정 기술 실습

플라스틱분리정제기술특론

(문성용)

올리고를 포함한 고부가 의약품 원료물질의 생산과 분리정제 단계 공정 기술에 대한 견학과 실습 교육

㈜에스티팜 연구소

22.09.07

(5h)

5

5

고부가 의약품 원료물질의 분리정제 공정 구축을 위한 설계 파라미터 결정 방법 교육

플라스틱분리정제기술특론

(문성용)

의약품 원료 물질에 대한 분리공정 설계 파라미터의 종류와 의미를 파악하고 실험적 결정 방법 습득, 결정된 분리공정 설계 파라미터에 대한 검증 방법 및 이 과정에서 시뮬레이션 및 기초 실험의 역할 파악

㈜에스티팜 연구소

22.10.12

(5h)

5

6

고부가 의약품 원료물질의 연속분리정제를 위한 SMB 및 크로마토그래피 공정 설계 및 운용 방법 교육

플라스틱분리정제기술특론

(문성용)

의약품 원료 물질 연속분리를 위한 SMB 공정의 원리 및 구조 습득하고 SMB 공정의 최적설계 방법 및 각 설계 방식별 장단점 습득함. 의약품의 고순도 분리정제를 위한 SMB 공정 및 크로마토그래피 공정 운용과 운전 방식 습득 및 시뮬레이션 모델 운용 방안 습득함.

㈜에스티팜 연구소

22.10.19

(6h)

5

7

촉매 열화학 분해 반응 시스템의 개요와 필수 부품에 대한 교육

플라스틱열화학적처리기술특론

(서영웅)

열화학적 분리의 기초적인 촉매기술의 개요와 실제 적용 방식을 이해하는 실습 수행

롯데케미칼(주)

22.06.03(5h)

8

8

열분해 반응에서 공정 변수의 영향 확인

플라스틱열화학적처리기술특론

(서영웅)

촉매 열분해 반응을 위한 배치 반응 시스템과 연속식 반응 시스템 실습

롯데케미칼(주)

22.08.05(5h)

8

9

열분해 반응에서 공정변수의 영향 확인

플라스틱열화학적처리기술특론

(서영웅)

설정한 방향성에 맞게 공정변수를 조절하고 이를 실제 반응시스템에 적용하여 원하는 결과가

도출되었는지 확인

롯데케미칼(주)

22.10.07(5h)

8

10

Eco -friendly 화장품 제조과정실습

미세플라스틱 측정 및 분석개론

(조은철)

플라스틱 대체소재 또는 친환경 소재를 활용한 화장품 제조 과정에 관한 견학 및 실습 수행

㈜코스맥스

22.06.24

(5h)

3